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Dispositivos MédicosCancelado

Acrytemp

80102512199

Registro cancelado em 14/02/2024 segundo a ANVISA.

Informações Gerais

Nome do produto

Acrytemp

Número de registro

80102512199

Classe de risco

II

Processo

25351837013201815

Empresa Detentora
Registro

Situação

Cancelado

Vencimento

Vencido há 946 dias25/03/2024
Histórico de Situação

Nenhuma mudança de situação registrada.

Apresentações / Modelos(2)

  • Acessórios: - D2 Dispenser-4:1 (C700230), Postas misturadoras 4:1 (X45) (C700240)

  • MODELOS:Acrytemp-A1 (C700201), Acrytemp-A2 (C700200), Acrytemp-A3 (C700215), Acrytemp-B1 (C700211).

Instruções de Uso e Arquivos(2)

IU80102512199.pdf

INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO

T1357834722/01/2021, 16:46Exp. 0287695212
UI Acrytemp.pdf

INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO

T1357834822/01/2021, 16:46Exp. 0287695212

A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto.

Documentos Técnicos(2)

054739319401/07/2019

MATERIAL - Retificação – Correção pela ANVISA

Publicado deferimento

117966118825/03/2019

MATERIAL - Cadastro de Famílias de Material de Uso Médico

Publicado deferimento

Petição primária

Produtos relacionados

Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
Ver na fonte oficial da ANVISA

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