Dispositivos MédicosAtivo
Agilis HisPro Slitter
10332340500
Informações Gerais
Nome do produto
Agilis HisPro Slitter
Número de registro
10332340500
Nome técnico
Classe de risco
I
Processo
25351056370202428
Empresa Detentora
Razão social
Fabricante
País de fabricação
ESTADOS UNIDOS DA AMÉRICA
Apresentações / Modelos(1)
DS3A001
Instruções de Uso e Arquivos(2)
| Código | Tipo | Arquivo | Expedição | Expediente |
|---|---|---|---|---|
| T23171818 | ROTULAGEM OU MODELO DE ROTULAGEM | 2. Modelo de Rotulagem_Agilis HisPro Slitter.pdf | 25/03/2024, 14:01 | 0368384241 |
| T23171814 | INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO | 1. Instrução de Uso_Agilis HisPro Slitter.pdf | 25/03/2024, 14:01 | 0368384241 |
2. Modelo de Rotulagem_Agilis HisPro Slitter.pdf
ROTULAGEM OU MODELO DE ROTULAGEM
T2317181825/03/2024, 14:01Exp. 0368384241
1. Instrução de Uso_Agilis HisPro Slitter.pdf
INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO
T2317181425/03/2024, 14:01Exp. 0368384241
A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto.
Produtos relacionados
Outros produtos de ST. JUDE MEDICAL BRASIL LTDA.
Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
Ver na fonte oficial da ANVISAFaça seu cadastro grátis e consulte sem limite