Dispositivos MédicosCancelado
AIM-V® Medium
80102512200
Registro cancelado em 13/11/2023 segundo a ANVISA.
Informações Gerais
Nome do produto
AIM-V® Medium
Número de registro
80102512200
Classe de risco
I
Processo
25351031107201908
Empresa Detentora
Fabricante
País de fabricação
REINO UNIDO
Apresentações / Modelos(2)
1 x 500mL
1 x 50mL
Instruções de Uso e Arquivos(1)
| Código | Tipo | Arquivo | Expedição | Expediente |
|---|---|---|---|---|
| T14617895 | INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO | UI80102512200.pdf | 08/07/2021, 12:48 | 2652567217 |
UI80102512200.pdf
INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO
T1461789508/07/2021, 12:48Exp. 2652567217
A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto.
Documentos Técnicos(1)
| Petição / Protocolo | Data | Assunto | Situação |
|---|---|---|---|
| 0047480197Primária | 25/03/2019 | IVD – Notificação de produto Classe I | Publicado deferimento |
004748019725/03/2019
IVD – Notificação de produto Classe I
Publicado deferimento
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Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
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