Dispositivos MédicosAtivo
AIOS
80102512889
Informações Gerais
Nome do produto
AIOS
Número de registro
80102512889
Classe de risco
I
Processo
25351396919202252
Empresa Detentora
Fabricante
País de fabricação
CORÉIA DO SUL
Apresentações / Modelos(9)
1x1 cabo de aliment
1x1 conector seguro
1x1 Corpo de cesto
1x1 guia de resíduos
1x1 Lâmpada na torre
1x1 Tampa de cesto
1x1 Tampa de prateleira
1x1 Unidade segura
SG72100: 1x1 Instrumento AIOS
Instruções de Uso e Arquivos(1)
| Código | Tipo | Arquivo | Expedição | Expediente |
|---|---|---|---|---|
| T17991125 | INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO | 2.1 MU_AIOS.pdf | 31/10/2022, 18:47 | 4888349223 |
2.1 MU_AIOS.pdf
INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO
T1799112531/10/2022, 18:47Exp. 4888349223
A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto.
Documentos Técnicos(1)
| Petição / Protocolo | Data | Assunto | Situação |
|---|---|---|---|
| 4731262229Primária | 27/10/2022 | IVD – Notificação de produto Classe I | Publicado deferimento |
473126222927/10/2022
IVD – Notificação de produto Classe I
Publicado deferimento
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Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
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