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Dispositivos MédicosAtivo

AIRFLOW One

80102512352
Informações Gerais

Nome do produto

AIRFLOW One

Número de registro

80102512352

Classe de risco

II

Processo

25351548200201916

Registro

Situação

Ativo

Vencimento

Registro vigente

Registro de prazo indeterminado

Histórico de Situação
VálidoATIVO07/05/2026

Detectado a cada sincronização diária com a ANVISA.

Apresentações / Modelos(1)

  • FT-230

Instruções de Uso e Arquivos(2)

IFU_80102512352.pdfabrir na ANVISA

INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO

T4103066006/10/2026, 23:03Exp. 1052222269
FB-621_BR_rev_E-01_AF One..pdf

INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO

T2250253805/02/2024, 21:05Exp. 0139941240

A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto. Um documento ainda não tem cópia aqui: a ANVISA passou a exigir uma verificação para baixar, e o link abre a página do produto no portal da ANVISA.

Documentos Técnicos(2)

265487619316/12/2019

EQUIPAMENTO – Retificação – Correção pela ANVISA

Publicado deferimento

072312523624/07/2023

EQUIPAMENTO – Alteração de notificação classe II – Implementação imediata

Publicado deferimento

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Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
Ver na fonte oficial da ANVISA

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