Dispositivos MédicosAtivo
AIRFLOW PLUS
80102512916
Informações Gerais
Nome do produto
AIRFLOW PLUS
Número de registro
80102512916
Nome técnico
Classe de risco
II
Processo
25351594207202205
Empresa Detentora
Fabricante
País de fabricação
SUÍÇA
Apresentações / Modelos(2)
DV-082/X.
DV-082/Z
Instruções de Uso e Arquivos(2)
| Código | Tipo | Arquivo | Expedição | Expediente |
|---|---|---|---|---|
| T34340931 | INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO | IFU_80102512915_13102025.pdf | 01/12/2025, 20:48 | 1550034251 |
| T38487175 | INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO | Instrução de Uso.pdf | 23/06/2026, 20:02 | 0618265261 |
IFU_80102512915_13102025.pdf
INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO
T3434093101/12/2025, 20:48Exp. 1550034251
Instrução de Uso.pdf
INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO
T3848717523/06/2026, 20:02Exp. 0618265261
A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto.
Documentos Técnicos(1)
| Petição / Protocolo | Data | Assunto | Situação |
|---|---|---|---|
| 4977634227Primária | 05/12/2022 | MATERIAL – Notificação de Dispositivo Médico Classe I | Publicado deferimento |
497763422705/12/2022
MATERIAL – Notificação de Dispositivo Médico Classe I
Publicado deferimento
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Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
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