Dispositivos MédicosAtivo
AIRFLOW Prophylaxis Master
80102512351
Informações Gerais
Nome do produto
AIRFLOW Prophylaxis Master
Número de registro
80102512351
Nome técnico
Classe de risco
II
Processo
25351548172201929
Empresa Detentora
Fabricante
País de fabricação
SUÍÇA
Apresentações / Modelos(1)
FT-229
Instruções de Uso e Arquivos(3)
| Código | Tipo | Arquivo | Expedição | Expediente |
|---|---|---|---|---|
| T22514547 | INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO | FB-619_rev_H_QG AFPM_(1).pdf | 06/02/2024, 18:14 | 0144164248 |
| T22514546 | INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO | FB-618_BR_rev_F-01_AFPM..pdf | 06/02/2024, 18:14 | 0144164248 |
| T22514545 | INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO | FB-358_rev_H-01_Reprocessing Instructions DentaL.pdf | 06/02/2024, 18:14 | 0144164248 |
FB-619_rev_H_QG AFPM_(1).pdf
INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO
T2251454706/02/2024, 18:14Exp. 0144164248
FB-618_BR_rev_F-01_AFPM..pdf
INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO
T2251454606/02/2024, 18:14Exp. 0144164248
FB-358_rev_H-01_Reprocessing Instructions DentaL.pdf
INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO
T2251454506/02/2024, 18:14Exp. 0144164248
A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto.
Documentos Técnicos(2)
| Petição / Protocolo | Data | Assunto | Situação |
|---|---|---|---|
| 2654795193 | 16/12/2019 | EQUIPAMENTO – Retificação – Correção pela ANVISA | Publicado deferimento |
| 0722060238 | 24/07/2023 | EQUIPAMENTO – Alteração de notificação classe II – Implementação imediata | Publicado deferimento |
265479519316/12/2019
EQUIPAMENTO – Retificação – Correção pela ANVISA
Publicado deferimento
072206023824/07/2023
EQUIPAMENTO – Alteração de notificação classe II – Implementação imediata
Publicado deferimento
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Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
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