Dispositivos MédicosCancelado
AKTILITE
80251760001
Registro cancelado em 13/11/2023 segundo a ANVISA.
Informações Gerais
Nome do produto
AKTILITE
Número de registro
80251760001
Nome técnico
Classe de risco
II
Processo
25351268627200449
Empresa Detentora
Razão social
Fabricante
País de fabricação
SUÉCIA
Apresentações / Modelos(1)
CL 128
Instruções de Uso e Arquivos(1)
| Código | Tipo | Arquivo | Expedição | Expediente |
|---|---|---|---|---|
| T13295472 | INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO | A01 - FINAL_OPERATORS_MANUAL_ver3_6_CL128_May_2012_PT-BR_validated.pdf | 27/11/2020, 13:09 | 4190177202 |
A01 - FINAL_OPERATORS_MANUAL_ver3_6_CL128_May_2012_PT-BR_validated.pdf
INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO
T1329547227/11/2020, 13:09Exp. 4190177202
A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto.
Documentos Técnicos(1)
| Petição / Protocolo | Data | Assunto | Situação |
|---|---|---|---|
| 383864041Primária | 27/06/2005 | EQUIPAMENTO - Registro de Família de Equipamentos para Saúde, de Médio e Pequeno Porte | Publicado deferimento |
38386404127/06/2005
EQUIPAMENTO - Registro de Família de Equipamentos para Saúde, de Médio e Pequeno Porte
Publicado deferimento
Petição primáriaProdutos relacionados
Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
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