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Dispositivos MédicosAtivo

RESTYLANE SKINBOOSTERS LIDOCAINE

80251760007
Informações Gerais

Nome do produto

RESTYLANE SKINBOOSTERS LIDOCAINE

Número de registro

80251760007

Classe de risco

IV

Processo

25351255630201499

Empresa Detentora

Fabricante

Q-MED AB

País de fabricação

SUÉCIA

Registro

Situação

Ativo

Vencimento

Registro vigente

Validade prevista: 25/01/2036

Histórico de Situação
VálidoATIVO07/05/2026

Detectado a cada sincronização diária com a ANVISA.

Apresentações / Modelos(2)

  • - Restylane Skinboosters Vital Lidocaine

  • - Restylane Skinboosters Vital Light Lidocaine

Instruções de Uso e Arquivos(2)

IFU Restylane Skinboosters Vital Lidocaine.pdf

INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO

T2431336712/06/2024, 21:07Exp. 0789760240
IFU Restylane Skinboosters Vital Light Lidocaine.pdf

INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO

T2431336812/06/2024, 21:07Exp. 0789760240

A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto.

Documentos Técnicos(3)

437013722018/07/2022

MATERIAL – Alteração de registro – Aprovação requerida – Alteração de informações do dossiê técnico

Publicado deferimento

437013922618/07/2022

MATERIAL – Alteração de registro – Aprovação requerida – Alteração/inclusão de indicação de uso, modo de uso, contraindicações, eventos adversos, advertências ou precauções

Publicado deferimento

246670216923/01/2017

MATERIAL – Alteração das condições de armazenamento e transporte do produto em registro

Publicado deferimento

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Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
Ver na fonte oficial da ANVISA

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