elıxdata
Dispositivos MédicosAtivo

Restylane Volyme

80251760014
Informações Gerais

Nome do produto

Restylane Volyme

Número de registro

80251760014

Classe de risco

IV

Processo

25351041588202135

Empresa Detentora

Fabricante

Q-MED AB

País de fabricação

SUÉCIA

Registro

Situação

Ativo

Vencimento

Registro vigente

Validade prevista: 07/02/2032

Histórico de Situação
VálidoATIVO07/05/2026

Detectado a cada sincronização diária com a ANVISA.

Apresentações / Modelos(2)

  • Restylane Volyme 1 x 1mL - Agulhas 2 x 27G 1/2" Paredes ultra finas (azul)

  • Restylane Volyme 1 x 1mL - Agulhas 2 x 27G 1/2" Paredes ultra finas (translúcido)

Instruções de Uso e Arquivos(2)

IFU_Restylane Volyme.pdfabrir na ANVISA

INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO

T3863710230/06/2026, 18:13Exp. 0643694269
IFU Restylane Volyme.pdf

INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO

T2431328012/06/2024, 21:03Exp. 0789736241

A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto. Um documento ainda não tem cópia aqui: a ANVISA passou a exigir uma verificação para baixar, e o link abre a página do produto no portal da ANVISA.

Documentos Técnicos(1)

311133221007/02/2022

MATERIAL - Registro de Material de Uso Médico

Publicado deferimento

Petição primária

Produtos relacionados

Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
Ver na fonte oficial da ANVISA

Faça seu cadastro grátis e consulte sem limite