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Dispositivos MédicosAtivo

RESTYLANE LIDOCAINE

80251760004
Informações Gerais

Nome do produto

RESTYLANE LIDOCAINE

Número de registro

80251760004

Classe de risco

IV

Processo

25351451634201461

Empresa Detentora

Fabricante

Q-MED AB

País de fabricação

SUÉCIA

Registro

Situação

Ativo

Vencimento

Registro vigente

Validade prevista: 19/01/2035

Histórico de Situação
VálidoATIVO07/05/2026

Detectado a cada sincronização diária com a ANVISA.

Apresentações / Modelos(1)

  • Modelos: Restylane Lidocaine, Restylane Lyft Lidocaine. Apresentações: Restylane Lidocaine 1mL agulhas 29Gx1/2” TW ou alternativamente agulhas 30Gx1/2”, Restylane Lidocaine 0,5mL agulhas 29Gx1/2” TW ou alternativamente agulha 30Gx1/2”, Restylane Lyft Lidocaine 1mL agulhas 29Gx1/2” TW ou alternativamente agulhas 27Gx1/2”, Restylane Lyft Lidocaine 1mL + 2 agulhas 27G TW parede fina.

Instruções de Uso e Arquivos(2)

IFU Restylane Lyft Lidocaine.pdf

INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO

T2431344012/06/2024, 21:13Exp. 0789790246
IFU Restylane Lidocaine.pdf

INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO

T2431343912/06/2024, 21:13Exp. 0789790246

A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto.

Documentos Técnicos(7)

269197622127/06/2022

MATERIAL – Alteração de registro – Aprovação requerida – Alteração/inclusão de apresentação comercial

Publicado deferimento

033659317810/04/2017

MATERIAL – Alteração do nome comercial e/ou denominação do código/modelo comercial do produto em registro

Publicado deferimento

246671816720/03/2017

MATERIAL – Alteração do prazo de validade do produto em registro

Publicado deferimento

350869119210/02/2020

MATERIAL - Alteração/Inclusão/Exclusão da indicação de uso, contraindicações e precauções em registro.

Publicado deferimento

350883019310/02/2020

MATERIAL – Alteração de informações do relatório técnico em registro de material de uso médico

Publicado deferimento

350887919610/02/2020

MATERIAL - Alteração/Inclusão/Exclusão de apresentação comercial em registro.

Publicado deferimento

246666116623/01/2017

MATERIAL – Alteração das condições de armazenamento e transporte do produto em registro

Publicado deferimento

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Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
Ver na fonte oficial da ANVISA

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