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Dispositivos MédicosAtivo

ALBUMINA

10303460169
Informações Gerais

Nome do produto

ALBUMINA

Número de registro

10303460169

Nome técnico

ALBUMINA

Classe de risco

II

Processo

25351350597200925

Empresa Detentora

País de fabricação

BRASIL

Registro

Situação

Ativo

Vencimento

Registro vigente

Registro de prazo indeterminado

Histórico de Situação
VálidoATIVO07/05/2026

Detectado a cada sincronização diária com a ANVISA.

Apresentações / Modelos(12)

  • 100 testes - RGT: 1 x 100 mL / PAD: 1 x 1,0 mL

  • 1000 testes - RGT: 1 x 1000 mL / PAD: 1 x 2,0 mL

  • 200 testes - RGT: 5 x 40 mL / PAD: 1 x 3,0 mL

  • 250 testes - RGT: 1 x 250 mL / PAD: 1 x 1,0 mL

  • 50 testes - RGT: 1 x 50 mL / PAD: 1 x 1,0 mL

  • 500 testes - RGT: 1 x 500 mL / PAD: 1 x 1,0 mL

  • PAD 1 x 3 mL

  • PAD 1 x 3 mL

  • PAD 1 x 3 mL

  • RGT 1 x 60 mL

  • RGT 3 x 60 mL

  • RGT 5 x 60 mL

Instruções de Uso e Arquivos(2)

albumina.pdf

INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO

T2426597610/06/2024, 14:33Exp. 0772895244
albumina_cat 052250-1.pdf

INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO

T2426597510/06/2024, 14:33Exp. 0772895244

A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto.

Documentos Técnicos(5)

85211910107/12/2010

IVD - Revalidação de registro

Publicado deferimento

079924115620/10/2015

IVD - Revalidação de registro

Publicado deferimento

042934513208/07/2013

IVD – Alteração de registro – Implementação imediata – Apresentação comercial de produtos ou partes e acessórios de instrumentos

Publicado deferimento

042351523315/05/2023

IVD – Alteração de notificação – Implementação imediata.

Publicado deferimento

012202523706/03/2023

IVD – Alteração de notificação – Implementação imediata.

Publicado deferimento

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Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
Ver na fonte oficial da ANVISA

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