Dispositivos MédicosCancelado
Alethia Chlamydia
10230730143
Registro cancelado em 28/08/2022 segundo a ANVISA.
Informações Gerais
Nome do produto
Alethia Chlamydia
Número de registro
10230730143
Nome técnico
Classe de risco
III
Processo
25351472716202016
Empresa Detentora
Razão social
Fabricante
País de fabricação
ESTADOS UNIDOS DA AMÉRICA
Apresentações / Modelos(1)
Kit para 50 testes: 1 frasco de 3mL de Controle de Ensaio Alethia Chlamydia/Gonorrhea/ 1 frasco de 5,5mL de Óleo mineral/ 50 unidades de Dispositivo de teste Alethia Chlamydia/ 50 unidades de Pipetas de transferência
Instruções de Uso e Arquivos(1)
| Código | Tipo | Arquivo | Expedição | Expediente |
|---|---|---|---|---|
| T13475618 | INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO | 480450_SN11031_Rev10-18.pdf | 29/12/2020, 14:50 | 4624609204 |
480450_SN11031_Rev10-18.pdf
INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO
T1347561829/12/2020, 14:50Exp. 4624609204
A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto.
Documentos Técnicos(1)
| Petição / Protocolo | Data | Assunto | Situação |
|---|---|---|---|
| 4060392200Primária | 28/12/2020 | IVD - Registro de produto | Publicado deferimento |
406039220028/12/2020
IVD - Registro de produto
Publicado deferimento
Petição primáriaProdutos relacionados
Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
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