Dispositivos MédicosCancelado
Alethia Malária
10230730118
Registro cancelado em 28/08/2022 segundo a ANVISA.
Informações Gerais
Nome do produto
Alethia Malária
Número de registro
10230730118
Nome técnico
Classe de risco
III
Processo
25351337274201830
Empresa Detentora
Razão social
Fabricante
País de fabricação
ESTADOS UNIDOS DA AMÉRICA
Apresentações / Modelos(2)
25 testes
50 testes
Instruções de Uso e Arquivos(1)
| Código | Tipo | Arquivo | Expedição | Expediente |
|---|---|---|---|---|
| T15322769 | INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO | IFU 480925_SN11035_REV10-18 IU.pdf | 22/10/2021, 18:36 | 4176437219 |
IFU 480925_SN11035_REV10-18 IU.pdf
INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO
T1532276922/10/2021, 18:36Exp. 4176437219
A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto.
Documentos Técnicos(1)
| Petição / Protocolo | Data | Assunto | Situação |
|---|---|---|---|
| 3177679195 | 26/02/2020 | IVD – Alteração de registro – Implementação imediata – Nome comercial de produto | Publicado deferimento |
317767919526/02/2020
IVD – Alteração de registro – Implementação imediata – Nome comercial de produto
Publicado deferimento
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Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
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