Dispositivos MédicosCancelado
Alethia Mycoplasma Direct
10230730117
Registro cancelado em 28/08/2022 segundo a ANVISA.
Informações Gerais
Nome do produto
Alethia Mycoplasma Direct
Número de registro
10230730117
Nome técnico
Classe de risco
III
Processo
25351343668201827
Empresa Detentora
Razão social
Fabricante
País de fabricação
ESTADOS UNIDOS DA AMÉRICA
Apresentações / Modelos(1)
50 testes
Instruções de Uso e Arquivos(1)
| Código | Tipo | Arquivo | Expedição | Expediente |
|---|---|---|---|---|
| T15322421 | INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO | 480250_SN11039_REV 10-18_pt.pdf | 22/10/2021, 18:20 | 4176251212 |
480250_SN11039_REV 10-18_pt.pdf
INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO
T1532242122/10/2021, 18:20Exp. 4176251212
A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto.
Documentos Técnicos(1)
| Petição / Protocolo | Data | Assunto | Situação |
|---|---|---|---|
| 2008927199 | 14/10/2019 | IVD – Alteração de registro – Implementação imediata – Nome comercial de produto | Publicado deferimento |
200892719914/10/2019
IVD – Alteração de registro – Implementação imediata – Nome comercial de produto
Publicado deferimento
Produtos relacionados
Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
Ver na fonte oficial da ANVISAFaça seu cadastro grátis e consulte sem limite