Dispositivos MédicosCancelado
Alethia Mycoplasma Direto Controle Externo
10230730123
Registro cancelado em 28/08/2022 segundo a ANVISA.
Informações Gerais
Nome do produto
Alethia Mycoplasma Direto Controle Externo
Número de registro
10230730123
Nome técnico
Classe de risco
III
Processo
25351848012201804
Empresa Detentora
Razão social
Fabricante
País de fabricação
ESTADOS UNIDOS DA AMÉRICA
Apresentações / Modelos(1)
18 testes - 1 frasco x 0.9 mL de Controle Positivo
Instruções de Uso e Arquivos(1)
| Código | Tipo | Arquivo | Expedição | Expediente |
|---|---|---|---|---|
| T14790144 | INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO | 479890_SN11041_REV 05-20_pt.pdf | 03/08/2021, 18:54 | 3031789211 |
479890_SN11041_REV 05-20_pt.pdf
INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO
T1479014403/08/2021, 18:54Exp. 3031789211
A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto.
Documentos Técnicos(1)
| Petição / Protocolo | Data | Assunto | Situação |
|---|---|---|---|
| 2008929195 | 14/10/2019 | IVD – Alteração de registro – Implementação imediata – Nome comercial de produto | Publicado deferimento |
200892919514/10/2019
IVD – Alteração de registro – Implementação imediata – Nome comercial de produto
Publicado deferimento
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Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
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