Dispositivos MédicosCancelado
Alethia Strep Grupo A Controle Externo
10230730120
Registro cancelado em 28/08/2022 segundo a ANVISA.
Informações Gerais
Nome do produto
Alethia Strep Grupo A Controle Externo
Número de registro
10230730120
Nome técnico
Classe de risco
III
Processo
25351847364201834
Empresa Detentora
Razão social
Fabricante
País de fabricação
ESTADOS UNIDOS DA AMÉRICA
Apresentações / Modelos(1)
18 testes - 1 frasco x 0.9 mL
Instruções de Uso e Arquivos(1)
| Código | Tipo | Arquivo | Expedição | Expediente |
|---|---|---|---|---|
| T14789912 | INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO | 479910_SN11024_REV 01-20_pt.pdf | 03/08/2021, 18:44 | 3031668219 |
479910_SN11024_REV 01-20_pt.pdf
INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO
T1478991203/08/2021, 18:44Exp. 3031668219
A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto.
Documentos Técnicos(1)
| Petição / Protocolo | Data | Assunto | Situação |
|---|---|---|---|
| 2008921190 | 14/10/2019 | IVD – Alteração de registro – Implementação imediata – Nome comercial de produto | Publicado deferimento |
200892119014/10/2019
IVD – Alteração de registro – Implementação imediata – Nome comercial de produto
Publicado deferimento
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Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
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