Dispositivos MédicosCancelado
Alethia Strep Grupo B
10230730116
Registro cancelado em 10/09/2023 segundo a ANVISA.
Informações Gerais
Nome do produto
Alethia Strep Grupo B
Número de registro
10230730116
Nome técnico
Classe de risco
III
Processo
25351321364201817
Empresa Detentora
Razão social
Fabricante
País de fabricação
ESTADOS UNIDOS DA AMÉRICA
Apresentações / Modelos(1)
50 testes
Instruções de Uso e Arquivos(1)
| Código | Tipo | Arquivo | Expedição | Expediente |
|---|---|---|---|---|
| T15322089 | INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO | IFU 480350_SN11019_REV 10-18_pt.pdf | 22/10/2021, 17:58 | 4175812211 |
IFU 480350_SN11019_REV 10-18_pt.pdf
INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO
T1532208922/10/2021, 17:58Exp. 4175812211
A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto.
Documentos Técnicos(1)
| Petição / Protocolo | Data | Assunto | Situação |
|---|---|---|---|
| 2008925192 | 14/10/2019 | IVD – Alteração de registro – Implementação imediata – Nome comercial de produto | Publicado deferimento |
200892519214/10/2019
IVD – Alteração de registro – Implementação imediata – Nome comercial de produto
Publicado deferimento
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Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
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