Dispositivos MédicosCancelado
Alethia Strep Grupo B Controles Externos
10230730122
Registro cancelado em 28/08/2022 segundo a ANVISA.
Informações Gerais
Nome do produto
Alethia Strep Grupo B Controles Externos
Número de registro
10230730122
Nome técnico
Classe de risco
III
Processo
25351847995201853
Empresa Detentora
Razão social
Fabricante
País de fabricação
ESTADOS UNIDOS DA AMÉRICA
Apresentações / Modelos(1)
Kit para 18 testes: Controle Positivo 1 x 0.9ml e Controle Negativo 1 x 0,9ml
Instruções de Uso e Arquivos(1)
| Código | Tipo | Arquivo | Expedição | Expediente |
|---|---|---|---|---|
| T14790055 | INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO | 479900_SN11021_REV 04-20_pt.pdf | 03/08/2021, 18:51 | 3031696212 |
479900_SN11021_REV 04-20_pt.pdf
INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO
T1479005503/08/2021, 18:51Exp. 3031696212
A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto.
Documentos Técnicos(1)
| Petição / Protocolo | Data | Assunto | Situação |
|---|---|---|---|
| 2008923196 | 14/10/2019 | IVD – Alteração de registro – Implementação imediata – Nome comercial de produto | Publicado deferimento |
200892319614/10/2019
IVD – Alteração de registro – Implementação imediata – Nome comercial de produto
Publicado deferimento
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Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
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