elıxdata
Dispositivos MédicosAtivo

ALKALINE PHOSPHATASE

81826160017
Informações Gerais

Nome do produto

ALKALINE PHOSPHATASE

Número de registro

81826160017

Classe de risco

II

Processo

25351529572201935

Empresa Detentora
Registro

Situação

Ativo

Vencimento

Registro vigente

Registro de prazo indeterminado

Histórico de Situação
VálidoATIVO07/05/2026

Detectado a cada sincronização diária com a ANVISA.

Apresentações / Modelos(3)

  • ALP AMP 110 (Ref. XSYS0002): Reagente 1 (R1): 2 frascos com 44 ml cada / Reagente 2 (R2): 2 frascos com 11 ml

  • ALP AMP 150 (Ref. BLT00003): Reagente 1 (R1): 4 frascos com 30 ml cada / Reagente 2 (R2): 1 frasco com 30 ml

  • ALP AMP 500 (Ref. BLT00004): Reagente 1 (R1): 4 frascos com 100 ml cada / Reagente 2 (R2): 1 frasco com 100 ml

Instruções de Uso e Arquivos(2)

IU-BIOQ-RG-002-1_Alkaline Phosphatase_XSYS0002.pdf

INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO

T1541662904/11/2021, 19:50Exp. 4360408218
IU-BIOQ-RG-002-2_Alkaline Phosphatase_BLT00003_BLT00004.pdf

INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO

T1541663004/11/2021, 19:50Exp. 4360408218

A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto.

Documentos Técnicos(1)

215847319702/12/2019

IVD – Notificação de produto Classe II

Publicado deferimento

Petição primária

Produtos relacionados

Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
Ver na fonte oficial da ANVISA

Faça seu cadastro grátis e consulte sem limite