Dispositivos MédicosAtivo
ALT/GPT
81826160019
Informações Gerais
Nome do produto
ALT/GPT
Número de registro
81826160019
Nome técnico
Classe de risco
II
Processo
25351529574201924
Empresa Detentora
Fabricante
País de fabricação
TCHECA, REPÚBLICA
Apresentações / Modelos(6)
ALP/GPT 330 (Ref. XSYS0017): R1: 6 x 44 ml
ALT/GPT 250 (Ref. BLT00052): R1: 4 x 50 ml
ALT/GPT 500 (Ref. BLT00053): R1: 4 x 100 ml
R2: 1 x 100 ml
R2: 1 x 50 ml
R2: 3 x 22 ml
Instruções de Uso e Arquivos(2)
| Código | Tipo | Arquivo | Expedição | Expediente |
|---|---|---|---|---|
| T17966324 | INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO | IU-BIOQ-RG-005-1_ALT - GPT_XSYS0017_v03.pdf | 27/10/2022, 20:11 | 4877688226 |
| T17966325 | INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO | IU-BIOQ-RG-005-2_ALT - GPT_BLT00052_BLT00053_v03.pdf | 27/10/2022, 20:11 | 4877688226 |
IU-BIOQ-RG-005-1_ALT - GPT_XSYS0017_v03.pdf
INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO
T1796632427/10/2022, 20:11Exp. 4877688226
IU-BIOQ-RG-005-2_ALT - GPT_BLT00052_BLT00053_v03.pdf
INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO
T1796632527/10/2022, 20:11Exp. 4877688226
A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto.
Documentos Técnicos(1)
| Petição / Protocolo | Data | Assunto | Situação |
|---|---|---|---|
| 2158477190Primária | 02/12/2019 | IVD – Notificação de produto Classe II | Publicado deferimento |
215847719002/12/2019
IVD – Notificação de produto Classe II
Publicado deferimento
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Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
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