Dispositivos MédicosCancelado
ALLOY PRIMER
10320740034
Registro cancelado em 28/03/2022 segundo a ANVISA.
Informações Gerais
Nome do produto
ALLOY PRIMER
Número de registro
10320740034
Nome técnico
Classe de risco
II
Processo
25351679397201470
Empresa Detentora
Razão social
Fabricante
País de fabricação
JAPÃO
Apresentações / Modelos(1)
Frasco de 5 ml
Instruções de Uso e Arquivos(1)
| Código | Tipo | Arquivo | Expedição | Expediente |
|---|---|---|---|---|
| T16141906 | INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO | Instrução de uso ALLOY PRIMER_03.03.2022.pdf | 03/03/2022, 15:22 | 0813612225 |
Instrução de uso ALLOY PRIMER_03.03.2022.pdf
INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO
T1614190603/03/2022, 15:22Exp. 0813612225
A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto.
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Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
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