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Dispositivos MédicosAtivo

Allplex™ Genital Ulcer Assay

80102512183
Informações Gerais

Nome do produto

Allplex™ Genital Ulcer Assay

Número de registro

80102512183

Processo

25351580420201845

Empresa Detentora
Registro

Situação

Ativo

Vencimento

Registro vigente

Validade prevista: 18/03/2029

Histórico de Situação
VálidoATIVO07/05/2026

Detectado a cada sincronização diária com a ANVISA.

Apresentações / Modelos(10)

  • 1x1.000uL de Água livre de RNAse (WATER). (100 testes).

  • 1x1.000uL de Água livre de RNAse (WATER). (25 testes).

  • 1x1.000uL de ASTI IC (CONTROL IC)

  • 1x125uL de EM1 (PREMIX)

  • 1x250uL de ASTI IC (CONTROL IC)

  • 1x500uL de EM1 (PREMIX)

  • 1x50uL de GU PC (CONTROL+)

  • 1x50uL de GU PC (CONTROL+)

  • SD10177Z: 1x125uL de 4X GU MOM (PRIMER)

  • SD9802X: 1x500uL de 4X GU MOM (PRIMER)

Instruções de Uso e Arquivos(1)

2.1 IFU_80102512183 (V1.09).pdf

INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO

T2373595302/05/2024, 20:18Exp. 0582481244

A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto.

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Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
Ver na fonte oficial da ANVISA

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