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Dispositivos MédicosAtivo

Allplex™ MTB/MDR/XDRe Detection

80102513155
Informações Gerais

Nome do produto

Allplex™ MTB/MDR/XDRe Detection

Número de registro

80102513155

Nome técnico

MYCOBACTERIUM

Classe de risco

III

Processo

25351260154202302

Empresa Detentora
Registro

Situação

Ativo

Vencimento

Registro vigente

Validade prevista: 11/12/2033

Histórico de Situação
VálidoATIVO07/05/2026

Detectado a cada sincronização diária com a ANVISA.

Apresentações / Modelos(18)

  • 1x1000uL de CONTROL IC

  • 1x10mL de DNA ES (25 reações).

  • 1x125uL de PRIMER MDRe

  • 1x125uL PRIMER XDRe

  • 1x250uL de CONTROL IC

  • 1x300uL de CONTROL W

  • 1x300uL de CONTROL W

  • 1x300uL de CONTROL+

  • 1x300uL de CONTROL+

  • 1x500uL de PRIMER XDRe

  • 1x500uL PRIMER MDRe

  • 2x10mL de DNA ES (100 reações).

  • 3x1000uL de WATER

  • 3x1000uL de WATER

  • 3x125uL de PREMIX

  • 3x500uL PREMIX

  • Ref. TB10174X: 1x500uL de PRIMER MTBe

  • Ref. TB10385Z: 1x125uL de PRIMER MTBe

Instruções de Uso e Arquivos(1)

IU_80102513155 (11.12.2023).pdf

INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO

T2188566012/12/2023, 20:57Exp. 1414741235

A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto.

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Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
Ver na fonte oficial da ANVISA

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