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Dispositivos MédicosAtivo

Allplex STI Essential Assay Q (MH,UU)

80102513151
Informações Gerais

Nome do produto

Allplex STI Essential Assay Q (MH,UU)

Número de registro

80102513151

Processo

25351522875202311

Empresa Detentora
Registro

Situação

Ativo

Vencimento

Registro vigente

Validade prevista: 11/12/2033

Histórico de Situação
VálidoATIVO07/05/2026

Detectado a cada sincronização diária com a ANVISA.

Apresentações / Modelos(16)

  • 1x1000uL de ASTI IC(CONTROL IC)

  • 1x1000uL de RNase-free Water(WATER) 100 testes

  • 1x1000uL de RNase-free Water(WATER) 25 testes.

  • 1x125uL de EM1(PREMIX)

  • 1x250uL de ASTI IC(CONTROL IC)

  • 1x500uL de EM1(PREMIX)

  • 1x50uL de STI-EAQ PC(CONTROL+)

  • 1x50uL de STI-EAQ PC(CONTROL+)

  • 1x50uL de STI-EAQ SD1(SD)

  • 1x50uL de STI-EAQ SD1(SD)

  • 1x50uL de STI-EAQ SD2(SD)

  • 1x50uL de STI-EAQ SD2(SD)

  • 1x50uL de STI-EAQ SD3(SD)

  • 1x50uL de STI-EAQ SD3(SD)

  • SD10202X:1x500uL de STI-EAQ MOM(PRIMER)

  • SD10318Z:1x125uL de STI-EAQ MOM(PRIMER)

Instruções de Uso e Arquivos(1)

IU_80102513151 (11.12.2023).pdf

INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO

T2188574612/12/2023, 21:07Exp. 1414831234

A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto.

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Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
Ver na fonte oficial da ANVISA

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