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Dispositivos MédicosAtivo

Allplex™ Vaginitis Screening Assay

80102513144
Informações Gerais

Nome do produto

Allplex™ Vaginitis Screening Assay

Número de registro

80102513144

Processo

25351343835202305

Empresa Detentora
Registro

Situação

Ativo

Vencimento

Registro vigente

Validade prevista: 04/12/2033

Histórico de Situação
VálidoATIVO07/05/2026

Detectado a cada sincronização diária com a ANVISA.

Apresentações / Modelos(14)

  • 1x1000uL de água livre de RNAse (WATER). (100 reações).

  • 1x1000uL de água livre de RNAse (WATER). (25 reações).

  • 1x125uL EM1 (PREMIX)

  • 1x500uL EM1 (PREMIX)

  • 1x80uL de VS PC (CONTROL +)

  • 1x80uL de VS PC (CONTROL+)

  • 1x80uL de VS SD1 (SD)

  • 1x80uL de VS SD1 (SD)

  • 1x80uL de VS SD2 (SD)

  • 1x80uL de VS SD2 (SD)

  • 1x80uL de VS SD3 (SD)

  • 1x80uL de VS SD3 (SD)

  • Ref. SD10321Z: 1x125uL de VS MOM (PRIMER)

  • Ref. SD9750X: 1x500uL de VS MOM (PRIMER)

Instruções de Uso e Arquivos(1)

IFU_80102513144.pdf

INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO

T2178639604/12/2023, 12:08Exp. 1368514235

A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto.

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Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
Ver na fonte oficial da ANVISA

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