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Dispositivos MédicosCancelado

AltoStar® HCV RT-PCR Kit 1.5

80102512789

Registro cancelado em 08/10/2023 segundo a ANVISA.

Informações Gerais

Nome do produto

AltoStar® HCV RT-PCR Kit 1.5

Número de registro

80102512789

Nome técnico

ÁCIDO NUCLÉICO DE VÍRUS DE HEPATITE C (HCV)

Classe de risco

IV

Processo

25351073094202110

Empresa Detentora

Razão social

VR MEDICAL IMPORTADORA E DISTRIBUIDORA DE PRODUTOS MÉDICOS LTDA

CNPJ

04.718.143/0001-94

Fabricante

ALTONA DIAGNOSTICS GMBH

País de fabricação

ALEMANHA

Registro

Situação

Cancelado

Vencimento

Vence em 1970 dias21/03/2032
Histórico de Situação

Nenhuma mudança de situação registrada.

Apresentações / Modelos(7)

  • 2 x 550µl de Controle sem Modelos (NTC). Qtde suficiente para 96 testes.

  • 2 x 550µl de Padrão de Quantificação 1 (QS1)

  • 2 x 550µl de Padrão de Quantificação 2 (QS2)

  • 2 x 550µl de Padrão de Quantificação 3 (QS3)

  • 2 x 550µl de Padrão de Quantificação 4 (QS4)

  • 8 x 300µl de Master B

  • AS0211513: 8 x 240µl de Master A

Instruções de Uso e Arquivos(1)

80102512789_IFU_HCV.pdf

INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO

T1960480126/04/2023, 18:42Exp. 0418517231

A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto.

Documentos Técnicos(2)

015107923424/04/2023

IVD – Alteração de registro – Aprovação requerida – Informações do dossiê técnico de produtos: indicação de uso ou uso pretendido, instruções de uso (exceto interferentes e limitações), amostras biológicas, desempenho analítico (exceto interferentes e limitações), estabilidade, conservação e prazo de validade, desempenho clínico, processo de fabricação

Publicado deferimento

317763321721/03/2022

IVD - Registro de produto

Publicado deferimento

Petição primária

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Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
Ver na fonte oficial da ANVISA

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