Dispositivos MédicosAtivo
ÂMBAR
80172310045
Informações Gerais
Nome do produto
ÂMBAR
Número de registro
80172310045
Nome técnico
Classe de risco
II
Processo
25351426426200975
Empresa Detentora
Razão social
Fabricante
País de fabricação
BRASIL
Apresentações / Modelos(1)
Ambar
Instruções de Uso e Arquivos(1)
| Código | Tipo | Arquivo | Expedição | Expediente |
|---|---|---|---|---|
| T36029723 | INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO | IFU_Ambar_2026.03.pdf | 02/03/2026, 16:47 | 0202779262 |
IFU_Ambar_2026.03.pdf
INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO
T3602972302/03/2026, 16:47Exp. 0202779262
A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto.
Documentos Técnicos(1)
| Petição / Protocolo | Data | Assunto | Situação |
|---|---|---|---|
| 552071091Primária | 31/03/2010 | MATERIAL – Notificação de Dispositivo Médico Classe II | Publicado deferimento |
55207109131/03/2010
MATERIAL – Notificação de Dispositivo Médico Classe II
Publicado deferimento
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Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
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