Dispositivos MédicosAtivo
AMBAR APS
80172319012
Informações Gerais
Nome do produto
AMBAR APS
Número de registro
80172319012
Nome técnico
Classe de risco
II
Processo
25351432804201605
Empresa Detentora
Razão social
Fabricante
País de fabricação
BRASIL
Apresentações / Modelos(1)
Ambar APS
Instruções de Uso e Arquivos(1)
| Código | Tipo | Arquivo | Expedição | Expediente |
|---|---|---|---|---|
| T33811985 | INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO | IFU AMBAR APS.pdf | 03/11/2025, 13:03 | 1451450257 |
IFU AMBAR APS.pdf
INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO
T3381198503/11/2025, 13:03Exp. 1451450257
A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto.
Documentos Técnicos(1)
| Petição / Protocolo | Data | Assunto | Situação |
|---|---|---|---|
| 2404755160Primária | 27/03/2017 | MATERIAL – Notificação de Dispositivo Médico Classe II | Publicado deferimento |
240475516027/03/2017
MATERIAL – Notificação de Dispositivo Médico Classe II
Publicado deferimento
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Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
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