Dispositivos MédicosAtivo
ARC FLEX
80172310038
Informações Gerais
Nome do produto
ARC FLEX
Número de registro
80172310038
Nome técnico
Classe de risco
I
Processo
25351638861200791
Empresa Detentora
Razão social
Fabricante
País de fabricação
BRASIL
Apresentações / Modelos(1)
ARC FLEX MÉDIO / ARC FLEX GRANDE
Instruções de Uso e Arquivos(1)
| Código | Tipo | Arquivo | Expedição | Expediente |
|---|---|---|---|---|
| T27762651 | INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO | IFU_Arc_Flex_2025.01.pdf | 17/01/2025, 13:40 | 0070252254 |
IFU_Arc_Flex_2025.01.pdf
INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO
T2776265117/01/2025, 13:40Exp. 0070252254
A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto.
Documentos Técnicos(2)
| Petição / Protocolo | Data | Assunto | Situação |
|---|---|---|---|
| 0854168231 | 09/10/2023 | MATERIAL – Alteração de notificação – Implementação imediata | Publicado deferimento |
| 0384851125 | 02/09/2013 | MATERIAL - Revalidação de Registro de Família | Publicado deferimento |
085416823109/10/2023
MATERIAL – Alteração de notificação – Implementação imediata
Publicado deferimento
038485112502/09/2013
MATERIAL - Revalidação de Registro de Família
Publicado deferimento
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Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
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