Dispositivos MédicosAtivo
AMBAR UNIVERSAL APS
80172319014
Informações Gerais
Nome do produto
AMBAR UNIVERSAL APS
Número de registro
80172319014
Nome técnico
Classe de risco
II
Processo
25351390689201761
Empresa Detentora
Razão social
Fabricante
País de fabricação
BRASIL
Apresentações / Modelos(1)
Embalagem contendo 01, 02, 03, 04, 05, 06, 07, 08, 09 ou 10 frascos de adesivo. Disponível nos conteúdos de 1 ml, 2 ml, 3 ml, 4 ml, 5 ml, 6 ml, 7 ml, 8 ml, 9 ml ou 10 ml.
Instruções de Uso e Arquivos(1)
| Código | Tipo | Arquivo | Expedição | Expediente |
|---|---|---|---|---|
| T30866853 | INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO | IFU_Ambar_Universal_APS_2025.07.pdf | 02/07/2025, 17:14 | 0867593253 |
IFU_Ambar_Universal_APS_2025.07.pdf
INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO
T3086685302/07/2025, 17:14Exp. 0867593253
A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto.
Documentos Técnicos(1)
| Petição / Protocolo | Data | Assunto | Situação |
|---|---|---|---|
| 1435759173Primária | 18/12/2017 | MATERIAL – Notificação de Dispositivo Médico Classe II | Publicado deferimento |
143575917318/12/2017
MATERIAL – Notificação de Dispositivo Médico Classe II
Publicado deferimento
Petição primáriaProdutos relacionados
Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
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