Dispositivos MédicosCancelado
Ambar Universal
80172310069
Registro cancelado em 10/05/2021 segundo a ANVISA.
Informações Gerais
Nome do produto
Ambar Universal
Número de registro
80172310069
Nome técnico
Classe de risco
II
Processo
25351317891201523
Empresa Detentora
Razão social
Fabricante
País de fabricação
BRASIL
Apresentações / Modelos(2)
Disponível nos conteúdos de 1ml, 2ml, 3ml, 4ml, 5ml, 6ml, 7ml, 8ml, 9ml ou 10 ml.
Embalagem contendo 01, 02, 03, 04, 05, 06, 07, 08, 09 ou 10 frascos de adesivo
Documentos Técnicos(1)
| Petição / Protocolo | Data | Assunto | Situação |
|---|---|---|---|
| 0456265158Primária | 13/07/2015 | MATERIAL - Registro de Material de Uso Médico | Publicado deferimento |
045626515813/07/2015
MATERIAL - Registro de Material de Uso Médico
Publicado deferimento
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Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
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