Dispositivos MédicosAtivo
Ambar Universal APS Plus
80172319018
Informações Gerais
Nome do produto
Ambar Universal APS Plus
Número de registro
80172319018
Nome técnico
Classe de risco
II
Processo
25351557699202321
Empresa Detentora
Razão social
Fabricante
País de fabricação
BRASIL
Apresentações / Modelos(1)
Ambar Universal APS Plus
Instruções de Uso e Arquivos(1)
| Código | Tipo | Arquivo | Expedição | Expediente |
|---|---|---|---|---|
| T34377903 | INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO | IFU_Ambar_Universal_APS_Plus_2025.12.pdf | 03/12/2025, 11:29 | 1556678258 |
IFU_Ambar_Universal_APS_Plus_2025.12.pdf
INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO
T3437790303/12/2025, 11:29Exp. 1556678258
A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto.
Documentos Técnicos(1)
| Petição / Protocolo | Data | Assunto | Situação |
|---|---|---|---|
| 0900003235Primária | 04/09/2023 | MATERIAL – Notificação de Dispositivo Médico Classe II | Publicado deferimento |
090000323504/09/2023
MATERIAL – Notificação de Dispositivo Médico Classe II
Publicado deferimento
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Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
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