Âncora de sutura Healicoil Regenesorb
Nome do produto
Âncora de sutura Healicoil Regenesorb
Número de registro
80804050201
Nome técnico
Classe de risco
III
Processo
25351357423201581
País de fabricação
ESTADOS UNIDOS DA AMÉRICA
Apresentações / Modelos(2)
72203704 - Âncora de Sutura Healicoil Regenesorb 4.75mm c/ 2 suturas azul e azul-cobraid 72203706 - Âncora de Sutura Healicoil Regenesorb 5.5 mm c/ 2 suturas azul e azul-cobraid 72203707 - Âncora de Sutura Healicoil Regenesorb 5.5 mm c/ 3 suturas azul, azul-cobraid e preto-cobraid.
Produto estéril. Esterilizado por óxido de etileno.
Instruções de Uso e Arquivos(1)
| Código | Tipo | Arquivo | Expedição | Expediente |
|---|---|---|---|---|
| T13344103 | INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO | 80804050201 - Âncora de Sutura Healicoil Regenosorb - IFU0201 - RevC - Atualizada.pdf | 06/12/2020, 21:43 | 4313358200 |
INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO
A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto.
Documentos Técnicos(2)
| Petição / Protocolo | Data | Assunto | Situação |
|---|---|---|---|
| 2201706172 | 26/12/2017 | MATERIAL - Alteração de fabricante em registro de material implantável em ortopedia - Inclusão/Substituição/Exclusão de fabricante ou unidade fabril, ou alteração dos endereços. | Publicado deferimento |
| 1936528194 | 07/10/2019 | MATERIAL - Alteração/Inclusão/Exclusão da indicação de uso, contraindicações e precauções em registro de material implantável em ortopedia. | Publicado deferimento |
MATERIAL - Alteração de fabricante em registro de material implantável em ortopedia - Inclusão/Substituição/Exclusão de fabricante ou unidade fabril, ou alteração dos endereços.
Publicado deferimento
MATERIAL - Alteração/Inclusão/Exclusão da indicação de uso, contraindicações e precauções em registro de material implantável em ortopedia.
Publicado deferimento
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