Âncora de Sutura Multifix S
Nome do produto
Âncora de Sutura Multifix S
Número de registro
80804050191
Nome técnico
Classe de risco
III
Processo
25351544516201524
Fabricante
País de fabricação
ESTADOS UNIDOS DA AMÉRICA
Apresentações / Modelos(2)
OM-2300Implante de Peek Multifix S, tamanho 5.5 mmOM-2365Implante de Peek Multifix S, tamanho 6.5 mm
72290001 - Implante de Peek Multifix S Ultra, tamanho 5,5 mm, 72290002 - Implante de Peek Multifix S Ultra, tamanho 6,5 mm.
Instruções de Uso e Arquivos(1)
| Código | Tipo | Arquivo | Expedição | Expediente |
|---|---|---|---|---|
| T13335172 | INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO | 80804050191 - Âncora de Sutura Multifix S - IFU0191 - RevB atualizado.pdf | 04/12/2020, 02:29 | 4280970203 |
INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO
A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto.
Documentos Técnicos(3)
| Petição / Protocolo | Data | Assunto | Situação |
|---|---|---|---|
| 4393887226 | 19/09/2022 | MATERIAL ORTOPEDIA – Alteração de registro – Aprovação requerida – Alteração de informações do dossiê técnico | Publicado deferimento |
| 0012475183 | 26/02/2018 | MATERIAL - Retificação – Correção pela ANVISA | Publicado deferimento |
| 5098577225 | 09/01/2023 | MATERIAL ORTOPEDIA – Alteração de registro – Implementação imediata – Alteração/inclusão/exclusão de fabricante legal, sem alteração no processo fabril, e/ou exclusão de unidade fabril | Publicado deferimento |
MATERIAL ORTOPEDIA – Alteração de registro – Aprovação requerida – Alteração de informações do dossiê técnico
Publicado deferimento
MATERIAL - Retificação – Correção pela ANVISA
Publicado deferimento
MATERIAL ORTOPEDIA – Alteração de registro – Implementação imediata – Alteração/inclusão/exclusão de fabricante legal, sem alteração no processo fabril, e/ou exclusão de unidade fabril
Publicado deferimento
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