Dispositivos MédicosAtivo
ÂNCORA MEMOFIX
10314800157
Informações Gerais
Nome do produto
ÂNCORA MEMOFIX
Número de registro
10314800157
Nome técnico
Classe de risco
III
Processo
25351446338201710
Empresa Detentora
Razão social
Fabricante
País de fabricação
FRANÇA
Apresentações / Modelos(5)
MN2
MN3
MN3GF
MN4
MN5
Instruções de Uso e Arquivos(2)
| Código | Tipo | Arquivo | Expedição | Expediente |
|---|---|---|---|---|
| T13449756 | ROTULAGEM OU MODELO DE ROTULAGEM | MR.10314800157.pdf | 22/12/2020, 12:36 | 4534944209 |
| T13449755 | INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO | IT.10314800157.pdf | 22/12/2020, 12:36 | 4534944209 |
IT.10314800157.pdf
INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO
T1344975522/12/2020, 12:36Exp. 4534944209
A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto.
Documentos Técnicos(1)
| Petição / Protocolo | Data | Assunto | Situação |
|---|---|---|---|
| 0061376192 | 13/05/2019 | MATERIAL - Alteração/Inclusão/Exclusão da indicação de uso, contraindicações e precauções em registro de material implantável em ortopedia. | Publicado deferimento |
006137619213/05/2019
MATERIAL - Alteração/Inclusão/Exclusão da indicação de uso, contraindicações e precauções em registro de material implantável em ortopedia.
Publicado deferimento
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Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
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