Dispositivos MédicosAtivo
Andago V2.0
80102512338
Informações Gerais
Nome do produto
Andago V2.0
Número de registro
80102512338
Classe de risco
I
Processo
25351585893201910
Empresa Detentora
Fabricante
País de fabricação
SUÍÇA
Apresentações / Modelos(1)
Andago V2.0
Instruções de Uso e Arquivos(1)
| Código | Tipo | Arquivo | Expedição | Expediente |
|---|---|---|---|---|
| T20762126 | INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO | AN-UM-ptbr-20221101.pdf | 21/08/2023, 14:30 | 0878344233 |
AN-UM-ptbr-20221101.pdf
INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO
T2076212621/08/2023, 14:30Exp. 0878344233
A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto.
Documentos Técnicos(2)
| Petição / Protocolo | Data | Assunto | Situação |
|---|---|---|---|
| 2418320192Primária | 17/10/2019 | EQUIPAMENTO – Notificação de Dispositivo Médico Classe I | Publicado deferimento |
| 0759417237 | 21/08/2023 | EQUIPAMENTO – Alteração de notificação classe I – Implementação imediata | Publicado deferimento |
241832019217/10/2019
EQUIPAMENTO – Notificação de Dispositivo Médico Classe I
Publicado deferimento
Petição primária075941723721/08/2023
EQUIPAMENTO – Alteração de notificação classe I – Implementação imediata
Publicado deferimento
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Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
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