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Dispositivos MédicosCancelado

Aparelho Auditivo Intra Auricular - Marca PHD

80179159004

Registro cancelado em 25/11/2024 segundo a ANVISA.

Informações Gerais

Nome do produto

Aparelho Auditivo Intra Auricular - Marca PHD

Número de registro

80179159004

Nome técnico

Aparelho Auditivo

Classe de risco

II

Processo

25351356574202113

Empresa Detentora

Razão social

STARKEY DO BRASIL LTDA

CNPJ

04.216.059/0001-72

Fabricante

STARKEY DO BRASIL LTDA

País de fabricação

BRASIL

Registro

Situação

Cancelado

Vencimento

Vencido há 182 dias29/04/2026
Histórico de Situação

Nenhuma mudança de situação registrada.

Apresentações / Modelos(66)

  • Circa 1000 ITC R

  • Circa 1000 ITE R

  • Circa 1200 ITC R

  • Circa 1200 ITE R

  • Circa 1600 ITC R

  • Circa 1600 ITE R

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  • Circa 2000 ITE R

  • Circa 2400 ITC R

  • Circa 2400 ITE R

  • Circa AI 1000 ITC R

  • Circa AI 1200 ITC R

  • Circa AI 1200 ITE R

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  • Circa Edge AI 2000 ITE R

  • Circa Edge AI 2400 ITC R

  • Circa Edge AI 2400 ITE R

  • Miniscopic Synergy iQ Premier

  • Miniscopic Synergy iQ Premier Wireless

  • Miniscopic Synergy iQ Prestige

  • Miniscopic Synergy iQ Prestige Wireless

  • Miniscopic Synergy iQ Pro

  • Miniscopic Synergy iQ Pro Wireless

  • NOW iQ 1000 CIC

  • NOW iQ 1000 ITC

  • NOW iQ 1000 ITE

  • NOW iQ 1000 Wireless CIC

  • NOW iQ 1000 Wireless ITC

  • NOW iQ 1000 Wireless ITE

  • NOW iQ 1200 CIC

  • NOW iQ 1200 ITC

  • NOW iQ 1200 ITE

  • NOW iQ 1200 Wireless CIC

  • NOW iQ 1200 Wireless ITC

  • NOW iQ 1200 Wireless ITE

  • NOW iQ Premier CIC

  • NOW iQ Premier ITC

  • NOW iQ Premier ITE

  • NOW iQ Premier Wireless CIC

  • NOW iQ Premier Wireless ITC

  • NOW iQ Premier Wireless ITE

  • NOW iQ Prestige CIC

  • NOW iQ Prestige ITC

  • NOW iQ Prestige ITE

  • NOW iQ Prestige Wireless CIC

  • NOW iQ Prestige Wireless ITC

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  • NOW iQ Pro CIC

  • NOW iQ Pro ITC

  • NOW iQ Pro ITE

  • NOW iQ Pro Wireless CIC

  • NOW iQ Pro Wireless ITC

  • NOW iQ Pro Wireless ITE

Instruções de Uso e Arquivos(2)

BKLT2988-00-EE-XX - Now Intra PHD.pdf

INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO

T1466870216/07/2021, 14:23Exp. 2768312215
BKLT3088-01-EE-XX Circa INtra PHD.pdf

INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO

T1466870116/07/2021, 14:23Exp. 2768312215

A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto.

Documentos Técnicos(1)

151117121729/04/2021

EQUIPAMENTO – Notificação de Dispositivo Médico Classe II

Publicado deferimento

Petição primária

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Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
Ver na fonte oficial da ANVISA

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