Dispositivos MédicosCancelado
Aparelho Auditivo - Linha Edge AI Intra Auricular
80179159010
Registro cancelado em 13/10/2025 segundo a ANVISA.
Informações Gerais
Nome do produto
Aparelho Auditivo - Linha Edge AI Intra Auricular
Número de registro
80179159010
Nome técnico
Classe de risco
II
Processo
25351007034202532
Empresa Detentora
Razão social
Fabricante
País de fabricação
ESTADOS UNIDOS DA AMÉRICA
Apresentações / Modelos(15)
AUDIOSYNC
Edge AI 12 CIC
Edge AI 12 ITC R
Edge AI 12 ITE R
Edge AI 16 CIC
Edge AI 16 ITC R
Edge AI 16 ITE R
Edge AI 20 CIC
Edge AI 20 ITC R
Edge AI 20 ITE R
Edge AI 24 CIC
Edge AI 24 ITC R
Edge AI 24 ITE R
NUEAR
STARKEY
Instruções de Uso e Arquivos(1)
| Código | Tipo | Arquivo | Expedição | Expediente |
|---|---|---|---|---|
| T31028526 | INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO | BKLT3218-00-DE-EN-ES-FR-IT-PT-XX - Instruções de Uso.pdf | 08/07/2025, 14:47 | 0895566257 |
BKLT3218-00-DE-EN-ES-FR-IT-PT-XX - Instruções de Uso.pdf
INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO
T3102852608/07/2025, 14:47Exp. 0895566257
A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto.
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Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
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