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Dispositivos MédicosAtivo

Aparelho Auditivo Retroauricular

80179159014
Informações Gerais

Nome do produto

Aparelho Auditivo Retroauricular

Número de registro

80179159014

Nome técnico

Aparelho Auditivo

Classe de risco

II

Processo

25351231033202515

Empresa Detentora

País de fabricação

ESTADOS UNIDOS DA AMÉRICA

Registro

Situação

Ativo

Vencimento

Registro vigente

Validade prevista: 05/01/2031

Histórico de Situação
VálidoATIVO07/05/2026

Detectado a cada sincronização diária com a ANVISA.

Apresentações / Modelos(30)

  • Audiosync A Series AI 10 P BTE 13

  • Audiosync A Series AI 10 UP BTE 13

  • Audiosync A Series AI 12 P BTE 13

  • Audiosync A Series AI 12 UP BTE 13

  • Audiosync A Series AI 16 P BTE 13

  • Audiosync A Series AI 16 UP BTE 13

  • Audiosync A Series AI 20 P BTE 13

  • Audiosync A Series AI 20 UP BTE 13

  • Audiosync A Series AI 24 P BTE 13

  • Audiosync A Series AI 24 UP BTE 13

  • NuEar NE Series AI 10 P BTE 13

  • NuEar NE Series AI 10 UP BTE 13

  • NuEar NE Series AI 12 P BTE 13

  • NuEar NE Series AI 12 UP BTE 13

  • NuEar NE Series AI 16 P BTE 13

  • NuEar NE Series AI 16 UP BTE 13

  • NuEar NE Series AI 20 P BTE 13

  • NuEar NE Series AI 20 UP BTE 13

  • NuEar NE Series AI 24 P BTE 13

  • NuEar NE Series AI 24 UP BTE 13

  • Starkey G Series AI 10 P BTE 13

  • Starkey G Series AI 10 UP BTE 13

  • Starkey G Series AI 12 P BTE 13

  • Starkey G Series AI 12 UP BTE 13

  • Starkey G Series AI 16 P BTE 13

  • Starkey G Series AI 16 UP BTE 13

  • Starkey G Series AI 20 P BTE 13

  • Starkey G Series AI 20 UP BTE 13

  • Starkey G Series AI 24 P BTE 13

  • Starkey G Series AI 24 UP BTE 13

Instruções de Uso e Arquivos(1)

BKLT3218-00-DE-EN-ES-FR-IT-PT-XX - Universal Hearing Aid Manual - Starlink.pdf

INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO

T3510438312/01/2026, 17:21Exp. 0030776261

A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto.

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Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
Ver na fonte oficial da ANVISA

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