Produto em dossiê de irregularidade ANVISA
Suspensão: Comercialização. Distribuição. Fabricação. Uso.
Fonte: até 31/08/2026, o dossiê de irregularidades da ANVISA, pela API oficial; desde 01/09/2026, as Resoluções-RE de medida da ANVISA publicadas no Diário Oficial da União. Esta publicação não invalida automaticamente o registro do produto — consulte o portal da ANVISA para detalhes da medida cautelar.
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APARELHO DE RAIOS X ODONTOLÓGICO XDENT
Este registro está vencido e não é mais válido.
Produto com medida cautelar ativa na ANVISA (processo 25351069691202221).
Nome do produto
APARELHO DE RAIOS X ODONTOLÓGICO XDENT
Número de registro
80422150001
Nome técnico
Classe de risco
III
Processo
25351414618200936
Razão social
País de fabricação
BRASIL
Apresentações / Modelos(2)
X70COLUNA MOVEL
X70FIXO PAREDE
Instruções de Uso e Arquivos(2)
| Código | Tipo | Arquivo | Expedição | Expediente |
|---|---|---|---|---|
| T15855321 | INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO | Capa Manual do Usuario - X70 Rev 7 Maio20.pdfabrir na ANVISA | 14/01/2022, 00:24 | 0170705226 |
| T15855322 | INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO | Manual do Usuario - X70 REV. 7.pdfabrir na ANVISA | 14/01/2022, 00:24 | 0170705226 |
INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO
INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO
A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto. 2 documentos ainda não têm cópia aqui: a ANVISA passou a exigir uma verificação para baixar, e o link abre a página do produto no portal da ANVISA.
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