Produto em dossiê de irregularidade ANVISA
Suspensão: Comercialização. Distribuição. Fabricação. Uso.
Fonte: até 31/08/2026, o dossiê de irregularidades da ANVISA, pela API oficial; desde 01/09/2026, as Resoluções-RE de medida da ANVISA publicadas no Diário Oficial da União. Esta publicação não invalida automaticamente o registro do produto — consulte o portal da ANVISA para detalhes da medida cautelar.
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Autoclave xdent
Produto com medida cautelar ativa na ANVISA (processo 25351069691202221).
Nome do produto
Autoclave xdent
Número de registro
80422150003
Nome técnico
Classe de risco
II
Processo
25351873712201616
Razão social
País de fabricação
BRASIL
Apresentações / Modelos(1)
AX6L/ AX12L / AX21L / AX45L / AX65L
Instruções de Uso e Arquivos(1)
| Código | Tipo | Arquivo | Expedição | Expediente |
|---|---|---|---|---|
| T15855367 | INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO | MANUAL AUTOCLAVES XDENT.pdf | 14/01/2022, 00:40 | 0170857221 |
INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO
A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto.
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