Dispositivos MédicosCancelado
APARELHO DIGITAL PARA SURDEZ
80179150038
Registro cancelado em 20/01/2020 segundo a ANVISA.
Informações Gerais
Nome do produto
APARELHO DIGITAL PARA SURDEZ
Número de registro
80179150038
Nome técnico
Classe de risco
II
Processo
25351427916201375
Empresa Detentora
Razão social
Fabricante
País de fabricação
ESTADOS UNIDOS DA AMÉRICA
Apresentações / Modelos(18)
Aries
Aries Pro
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Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
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