Dispositivos MédicosCancelado
APARELHO DIGITAL PARA SURDEZ INTRA AURICULAR - INTRA CANAL E MICROCANAL
80179150030
Registro cancelado em 20/01/2020 segundo a ANVISA.
Informações Gerais
Nome do produto
APARELHO DIGITAL PARA SURDEZ INTRA AURICULAR - INTRA CANAL E MICROCANAL
Número de registro
80179150030
Nome técnico
Classe de risco
II
Processo
25351734933201131
Empresa Detentora
Razão social
Fabricante
País de fabricação
ESTADOS UNIDOS DA AMÉRICA
Apresentações / Modelos(4)
NuEar Imagine 2 Premier, NuEar Imagine 2 Pro, NuEar Imagine 2 Prestige
NuEar Intro 3, NuEar Intro 2, NuEar Miniscopic Premier AMP
NuEar Rhapsody 1200, NuEar Rhapsody 1600
NuEar Rhapsody 200, NuEar Rhapsody 400, NuEar Rhapsody 800
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Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
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