Dispositivos MédicosCancelado
APARELHO DIGITAL PARA SURDEZ INTRA AURICULAR, INTRA CANAL E MICROCANAL
80179150039
Registro cancelado em 03/02/2020 segundo a ANVISA.
Informações Gerais
Nome do produto
APARELHO DIGITAL PARA SURDEZ INTRA AURICULAR, INTRA CANAL E MICROCANAL
Número de registro
80179150039
Nome técnico
Classe de risco
II
Processo
25351428046201347
Empresa Detentora
Razão social
Fabricantes (2)
- STARKEY DO BRASIL LTDA · BRASIL
- STARKEY LABORATORIES, INC. · ESTADOS UNIDOS DA AMÉRICA
Apresentações / Modelos(7)
ARIES
ARIES PRO
NuEar Intro 4
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NuEar SDS Prestige
NuEar SDS Pro
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Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
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