Dispositivos MédicosCancelado
APARELHO DIGITAL PARA SURDEZ INTRA AURICULAR, INTRA CANAL E MICROCANAL
80179150063
Registro cancelado em 20/01/2020 segundo a ANVISA.
Informações Gerais
Nome do produto
APARELHO DIGITAL PARA SURDEZ INTRA AURICULAR, INTRA CANAL E MICROCANAL
Número de registro
80179150063
Nome técnico
Classe de risco
II
Processo
25351633654201485
Empresa Detentora
Razão social
Fabricante
País de fabricação
ESTADOS UNIDOS DA AMÉRICA
Apresentações / Modelos(5)
NuEar Intro 6
NuEar Intro 7
NuEar SDS II Premier
NuEar SDS II Prestige
NuEar SDS II Pro
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Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
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