elıxdata
Dispositivos MédicosAtivo

Artelac Complete

80136060392
Informações Gerais

Nome do produto

Artelac Complete

Número de registro

80136060392

Classe de risco

III

Processo

25351458983202404

Empresa Detentora
Registro

Situação

Ativo

Vencimento

Registro vigente

Validade prevista: 10/08/2036

Histórico de Situação

Nenhuma mudança de situação registrada.

Apresentações / Modelos(1)

  • Artelac Complete - lubrificante ocular apresentado no sistema multidose, livre de conservantes (PFMD - preservative free multi-dose), disponível em embalagem de 10mL

Instruções de Uso e Arquivos(1)

Instruções de Uso_Artelac Complete.pdfabrir na ANVISA

INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO

T3966088012/08/2026, 17:29Exp. 0821868268

A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto. Um documento ainda não tem cópia aqui: a ANVISA passou a exigir uma verificação para baixar, e o link abre a página do produto no portal da ANVISA.

Fila de análise da ANVISA

Alterações de Registros de Aprovação Requerida de Materiais

87 de 230na fila · atualizada em 27/10

aguardando desde 01/10/2026

MATERIAL – Alteração de registro – Aprovação requerida – Alteração/inclusão de indicação de uso, modo de uso, contraindicações, eventos adversos, advertências ou precauções

Posição na fila de espera por análise da ANVISA. Quando o processo entra em análise, ele sai desta fila.

Produtos relacionados

Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
Ver na fonte oficial da ANVISA

Faça seu cadastro grátis e consulte sem limite