Dispositivos MédicosAtivo
Artelac Splash MDO
80136060386
Informações Gerais
Nome do produto
Artelac Splash MDO
Número de registro
80136060386
Nome técnico
Classe de risco
III
Processo
25351821908202133
Empresa Detentora
Razão social
País de fabricação
ALEMANHA
Apresentações / Modelos(2)
Frasco de 10ml
frasco de 15mL
Instruções de Uso e Arquivos(1)
| Código | Tipo | Arquivo | Expedição | Expediente |
|---|---|---|---|---|
| T16816851 | INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO | Artelac_Splash_MDO_Instruções de Uso.pdf | 08/06/2022, 16:36 | 4272093223 |
Artelac_Splash_MDO_Instruções de Uso.pdf
INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO
T1681685108/06/2022, 16:36Exp. 4272093223
A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto.
Documentos Técnicos(2)
| Petição / Protocolo | Data | Assunto | Situação |
|---|---|---|---|
| 2905386212Primária | 02/05/2022 | MATERIAL - Registro de Material de Uso Médico | Publicado deferimento |
| 4959423221 | 22/02/2023 | MATERIAL – Alteração de registro – Aprovação requerida – Alteração/inclusão de indicação de uso, modo de uso, contraindicações, eventos adversos, advertências ou precauções | Publicado deferimento |
290538621202/05/2022
MATERIAL - Registro de Material de Uso Médico
Publicado deferimento
Petição primária495942322122/02/2023
MATERIAL – Alteração de registro – Aprovação requerida – Alteração/inclusão de indicação de uso, modo de uso, contraindicações, eventos adversos, advertências ou precauções
Publicado deferimento
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Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
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