Dispositivos MédicosCancelado
ASSESS
10216710260
Registro cancelado em 27/08/2018 segundo a ANVISA.
Informações Gerais
Nome do produto
ASSESS
Número de registro
10216710260
Nome técnico
Classe de risco
I
Processo
25351682398201320
Empresa Detentora
Razão social
País de fabricação
REINO UNIDO
Apresentações / Modelos(1)
Modelos: Escopo completo (full range) Escopo reduzido (low range)
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Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
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