Dispositivos MédicosAtivo
Auffer
80102512764
Informações Gerais
Nome do produto
Auffer
Número de registro
80102512764
Classe de risco
I
Processo
25351014581202141
Empresa Detentora
Fabricante
País de fabricação
CHINA, REPÚBLICA POPULAR
Apresentações / Modelos(5)
0320501801: 2x2L.
0320507303: 1x2L
679004: 6x480mL.
679005: 1x480mL.
679016: 1 x 380mL
Instruções de Uso e Arquivos(1)
| Código | Tipo | Arquivo | Expedição | Expediente |
|---|---|---|---|---|
| T27611440 | INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO | 80102512764_IFU_Auffer A1_06.01.2025.pdf | 08/01/2025, 13:18 | 0023732253 |
80102512764_IFU_Auffer A1_06.01.2025.pdf
INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO
T2761144008/01/2025, 13:18Exp. 0023732253
A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto.
Documentos Técnicos(1)
| Petição / Protocolo | Data | Assunto | Situação |
|---|---|---|---|
| 8426881216Primária | 20/01/2022 | IVD – Notificação de produto Classe I | Publicado deferimento |
842688121620/01/2022
IVD – Notificação de produto Classe I
Publicado deferimento
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Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
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